Kollagenbindungsaktivität des von-Willebrand-Faktors

Nach Abnahme zügiger Transport ins Labor: Plasma 2x abzentrifugieren und Messung innerhalb von3 h nach Blutentnahme, sonst umgehend einfrieren (mind. -20 °C);

Ferntransport/Versand tiefgefroren;
s. a. präanalytische Hinweis-"BEACHTE"

Die VWF-Kollagenbindungsaktivität ist ein Maß für die Interaktion des VWF mit dem subendothelialem Kollagen und somit Indikator qualitativer Vatianten des VWS mit gestörter adhäsiver Funktion des VWF (insbesondere bei Verminderung/Fehlen der hochmolekularen VWF-Multimere). Dafür sensitiver als VWF-Ristocetin-Kofaktor-Aktivitätsmessung.
Das Ausmaß der VWF-Kollagenbindungsaktivität ist blutgruppenabhängig mit niedrigeren Werten bei Individuen der BG 0.

Verdacht auf angeborenes/erworbenes von-Willebrand-Syndrom (VWS), insbesondere bei V. a. funktionellen Defekt des von-Willebrand-Faktors (VWF) und Subtypisierung des VWS;
Differentialdiagnostik des Faktor-VIII-Mangels (Hämophilie A);
Diagnostik bei angeborenen/erworbenen Blutungsleiden unklarer Genese;
Abklärung einer verlängerten PFA-Verschlusszeit (oder Blutungszeit)