(Infobrief 03/2022 - C) Im Zuge der Umsetzung der EU-Verordnung für In-Vitro-Diagnostica (IVDR) erfolgt ab Mai 2022 im Labor Chemnitz die Bestimmung der Anti-Xa-Aktivität der beiden direkten oralen Antikoagulantien (DOAC) Rivaroxaban und Apixaban mit einem kürzlich von der Firma Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH auf dem Markt gebrachten, CE-zertifizierten chromogenen Assay. Er ersetzt den bisher verwendeten, ebenfalls chromogenen Inhouse-Test mit Verwendung von Fremdkalibratoren.
