Beta-2-Glykoprotein-I-Antikörper, Typ IgG/IgM

bei Bearbeitung am gleichen Tag Lagerung und Transport bei Raumtemperatur, ansonsten Zwischenlagerung bei 4 - 8 °C

Klinikum Chemnitz (C)

ß2-Glykoprotein-I-Ak treten beim primären oder sekundären APS auf. Die Diagnose APS ist nur im Kontext mit der entsprechenden klinischen Symptomatik zu stellen, da Antiphospholipid-Ak in unterschiedlichen Frequenzen bei vielen Autoimmun- und Infektionskrankheiten auftreten sowie durch einige Medikamente induziert werden können, selten finden sie sich auch bei Gesunden. Bei positivem Antikörper-Nachweis (> 99. Perzentile) ist eine 2. Bestimmung im Abstand von 12 Wochen zur Bestätigung erforderlich.
ß2-Glykoprotein-I-Ak haben eine höhere Spezifität (deutlich seltener Erfassung Infekt-assoziierter Antikörper), aber geringere Sensitivität als Cardiolipin-Ak.
Triple-positive Patienten (Cardiolipin-, ß2-Glycoprotein-I-Antikörper und Lupus-Antikoagulans) haben das höchste Risiko für Thromboembolien und Aborte.

Thrombophilie-Diagnostik mit V. a. Antiphospholipid-Syndrom (APS) bei arteriellen oder venösen Thrombosen sowie Schwangerschaftskomplikationen (mind. 3 unklare Aborte vor der 10. SSW, eine Fehlgeburt nach der 10. SSW unklarer Genese, Frühgeburt vor der 34. SSW bei (Prä)Eklampsie oder Plazentainsuffizienz);
Umfeld-Diagnostik bei Autoimmunerkrankungen wie z. B. SLE