Cardiolipin-Antikörper, Typ IgG/IgM

Zügiger Transport der Probe ins Labor, Zentrifugation, Serum in neutrales Röhrchen überführen. Bei Bearbeitung am gleichen Tag Lagerung bei RT (Probenstabilität 8 h), längere Lagerung/Transport gekühlt bei 2 - 8 °C (Probenstabilität 2 Wochen)

Klinikum Chemnitz (C)

Cardiolipin-Ak treten beim primären oder sekundären APS auf. Die Diagnose APS ist nur im Kontext mit der entsprechenden klinischen Symptomatik zu stellen, da Antiphospholipid-Ak in unterschiedlichen Frequenzen bei vielen Autoimmun- und Infektionskrankheiten auftreten sowie durch einige Medikamente induziert werden können, selten finden sie sich auch bei Gesunden. Bei positivem Antikörper-Nachweis (> 40 GPL/MPL oder > 99. Perzentile) ist eine 2. Bestimmung im Abstand von 12 Wochen zur Bestätigung erforderlich.
Die diagnostische Wertigkeit in Bezug auf die Thrombogenität ist für den IgM-Isotyp umstritten.
Triple-positive Patienten (Cardiolipin-, ß2-Glycoprotein I-Antikörper und Lupus-Antikoagulans) haben das höchste Risiko für Thromboembolien und Aborte.

Thrombophilie-Diagnostik mit V. a. Antiphospholipid-Syndrom (APS) bei arteriellen oder venösen Thrombosen sowie Schwangerschaftskomplikationen (mind. 3 unklare Aborte vor der 10. SSW, eine Fehlgeburt nach der 10. SSW unklarer Genese, Frühgeburt vor der 34. SSW bei (Prä)Eklampsie oder Plazentainsuffizienz);
Umfeld-Diagnostik bei Autoimmunerkrankungen wie z. B. SLE