Cardiolipin-Antikörper, Typ IgG/IgM

Synonym	Anticardiolipin-Antikörper, Antikörper gegen Cardiolipin (aCL) vom Typ IgM und IgG
Material	Serum 0,5 ml
Ansprechpartner	Frau Dr. med. S. Fritz Tel: 0371 333 33434 / 33435
Laborbereich	Autoimmundiagnostik
Methode	FEIA
Häufigkeit	Mo. - Fr.
Standort	Klinikum Chemnitz (C)
Hinweis	Cardiolipin-Ak kommen neben dem APS auch im Rahmen von Infektionen und selten bei Gesunden vor. Die diagnostische Wertigkeit in Bezug auf die Thrombogenität für den IgM-Isotyp ist umstritten. Triple-positive Patienten (Cardiolipin-, ß2-Glycoprotein I-Antikörper und Lupus-Antikoagulans) haben das höchste Risiko für Thrombembolien und Aborte.
Indikation	Thrombophilie-Diagnostik (venös/arteriell) mit V. a. Antiphospholipid-Syndrom (APS), Abklärung rezidivierender Aborte, Umfeld-Diagnostik bei Autoimmunerkrankungen wie z. B. SLE

Referenzbereich

Bezeichnung	Einheit	Geschlecht	Alter	Untergrenze	Obergrenze
Cardiolipin-Ak IgG/IgM	U/ml	undifferenziert	undifferenziert		10,0

Zusatzinformationen

Cardiolipin-Ak treten beim primären oder sekundären Antiphospholipid-Syndrom (APS) auf. Die Diagnose APS ist nur im Kontext mit der entsprechenden klinischen Symptomatik zu stellen, da Cardiolipin-Ak in unterschiedlichen Frequenzen bei vielen Autoimmun- und Infektionskrankheiten auftreten. Bei positivem Antikörper-Nachweis ist eine 2. Bestimmung im Abstand von 12 Wochen zur Bestätigung erforderlich.

Zurück zum Leistungsverzeichnis