Faktor IX

Zügiger Transport des Citrat-Blutes ins Labor: Plasma 2x abzentrifugieren, Analytik innerhalb von 4 h nach Blutentnahme, sonst Citrat-Plasma umgehend einfrieren (mind. -20 °C); Transport/Versand tiefgefroren.

Klinikum Chemnitz (C)

Ein angeborener, isolierter Faktor-IX-Mangel findet sich bei Hämophilie B, ein erworbener Mangel gemeinsam mit den anderen Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren des Pothrombinkomplexes bei Lebererkrankungen, Vitamin-K-Mangel oder VKA-Therapie.
Bei Hämophilie-B-Patienten ist immer die Angabe des aktuellen FIX-Präparates erforderlich, damit insbesondere unter Therapie mit halbwertszeitverlängerten Faktorenkonzentraten entsprechend den Empfehlungen der STAEKOLA eine adäquate FIX-Bestimmungsmethode ausgewählt werden kann (Bsp.: bei Therapie mit Idelvion Verwendung eines auf Pathromtin SL-basierenden koagulometrischen Assays anstelle des Routine-Assays basierend auf Actin FS).

Abklärung eines angeborenen/erworbenen Blutungsleidens (Hämophilie B bzw. kombinierte Mangelzustände);
Abklärung einer verlängerten aPTT;
Überwachung der Substitutionstherapie mit Faktor-IX-Konzentraten;
Nachweis eines Faktor-IX-Inhibitors;
bei Leberfunktionsstörungen, V. a. Vitamin-K-Mangel bzw. detaillierte Kontrolle einer VKA-Therapie