von-Willebrand-Syndrom-Diagnostik

Synonym Diagnostik des von-Willebrand-Syndroms (VWS)
Material Citrat-Plasma 2 ml
Versandbedingung

Nach Abnahme zügiger Transport ins Labor: Plasma 2x abzentrifugieren und Messung innerhalb von 4 h, sonst 3 Aliquote des Citrat-Plasmas einfrieren (mind. -20 °C);

Ferntransport/Versand tiefgefroren;
s. a. präanalytische Hinweise - BEACHTE

Ansprechpartner Frau Dr. med. S. Fritz
Tel: 0371 333 33434 / 33435
Laborbereich Hämostaseologie
Methode s. Einzelanalyte
Hinweis


Die Diagnostik beinhaltet folgende Parameter: VWF:Ag - Antigen, VWF:RCO - Ristocetin-Kofaktor-Aktivität, VWF:CB - Kollagenbindungsaktivität, Faktor VIII. Ergänzend sollte auch eine Bestimmung von aPTT, Thrombozytenzahl, Thrombozytenfunktion (Plättchenhämostasekapazität, ggf. Aggregometrie) erfolgen. In Abhängigkeit von vorgenannten Befunden können zur weiteren Subtypisierung des VWS eine Multimerenanalyse, ein RIPA-Test und die Bestimmung der VWF-Bindungskapazität für FVIII (erforderliches Material und Menge siehe entsprechend Einzelparameter, Fremdversand) erforderlich sein.

Indikation


Verdacht auf angeborenes/erworbenes von-Willebrand-Syndrom (VWS);
Differentialdiagnostik des Faktor-VIII-Mangels (Hämophilie A);
Diagnostik bei angeborenen/erworbenen Blutungsleiden unklarer Genese;
Abklärung einer verlängerten PFA-Verschlusszeit (oder Blutungszeit)



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Zentrum für Diagnostik GmbH am Klinikum Chemnitz